Veristat unterstützte Anträge auf Marktzulassung von 10 Prozent aller von der FDA 2020 zugelassenen neuartigen Arzneimittel

Veristat, ein wissenschaftlich orientiertes, global aufgestelltes Auftragsforschungsinstitut (CRO), gab heute bekannt, dass es die Anträge auf Marktzulassung von
10 Prozent der im Jahr 2020 von der US-Gesundheitsbehörde FDA zugelassenen neuartigen Arzneimittel („novel drug approvals“) unterstützt hat. Die FDA erteilte Zulassungen für 53 neuartige
Arzneimittel (FDA-Definition: neue molekulare